Donde se sintetizan las proteinas

Ejemplo de síntesis de proteínas

La biosíntesis de proteínas comienza con la transcripción y las modificaciones postranscripcionales en el núcleo. A continuación, el ARNm maduro se exporta al citoplasma, donde se traduce. A continuación, la cadena polipeptídica se pliega y se modifica postraduccionalmente.

La biosíntesis de proteínas (o síntesis de proteínas) es un proceso biológico fundamental, que tiene lugar en el interior de las células, y que equilibra la pérdida de proteínas celulares (a través de la degradación o la exportación) mediante la producción de nuevas proteínas. Las proteínas desempeñan una serie de funciones críticas como enzimas, proteínas estructurales u hormonas. La síntesis de proteínas es un proceso muy similar tanto para los procariotas como para los eucariotas, pero hay algunas diferencias claras[1].

Tras la traducción, la cadena polipeptídica debe plegarse para formar una proteína funcional; por ejemplo, para funcionar como enzima, la cadena polipeptídica debe plegarse correctamente para producir un sitio activo funcional. Para adoptar una forma tridimensional (3D) funcional, la cadena polipeptídica debe formar primero una serie de estructuras subyacentes más pequeñas llamadas estructuras secundarias. A continuación, la cadena polipeptídica en estas estructuras secundarias se pliega para producir la estructura terciaria 3D global. Una vez plegada correctamente, la proteína puede seguir madurando mediante diferentes modificaciones postraduccionales. Las modificaciones postraduccionales pueden alterar la capacidad de funcionamiento de la proteína, su ubicación dentro de la célula (por ejemplo, en el citoplasma o en el núcleo) y su capacidad para interactuar con otras proteínas[3].

Proceso de síntesis de proteínas

La biosíntesis de proteínas comienza con la transcripción y las modificaciones postranscripcionales en el núcleo. A continuación, el ARNm maduro se exporta al citoplasma, donde se traduce. A continuación, la cadena polipeptídica se pliega y se modifica postraduccionalmente.

La biosíntesis de proteínas (o síntesis de proteínas) es un proceso biológico fundamental, que tiene lugar en el interior de las células, y que equilibra la pérdida de proteínas celulares (a través de la degradación o la exportación) mediante la producción de nuevas proteínas. Las proteínas desempeñan una serie de funciones críticas como enzimas, proteínas estructurales u hormonas. La síntesis de proteínas es un proceso muy similar tanto para los procariotas como para los eucariotas, pero hay algunas diferencias claras[1].

Tras la traducción, la cadena polipeptídica debe plegarse para formar una proteína funcional; por ejemplo, para funcionar como enzima, la cadena polipeptídica debe plegarse correctamente para producir un sitio activo funcional. Para adoptar una forma tridimensional (3D) funcional, la cadena polipeptídica debe formar primero una serie de estructuras subyacentes más pequeñas llamadas estructuras secundarias. A continuación, la cadena polipeptídica en estas estructuras secundarias se pliega para producir la estructura terciaria 3D global. Una vez plegada correctamente, la proteína puede seguir madurando mediante diferentes modificaciones postraduccionales. Las modificaciones postraduccionales pueden alterar la capacidad de funcionamiento de la proteína, su ubicación dentro de la célula (por ejemplo, en el citoplasma o en el núcleo) y su capacidad para interactuar con otras proteínas[3].

Síntesis de proteínas pdf

Cuando una célula se divide, crea una copia de su información genética -en forma de moléculas de ADN- para cada una de las dos células hijas resultantes. La exactitud de estas copias determina la salud y las características hereditarias de las células nacientes, por lo que es esencial que el proceso de replicación del ADN sea lo más preciso posible (Figura 1).

Un factor que ayuda a garantizar la precisión de la replicación es la propia estructura de doble hélice del ADN. En concreto, las dos hebras de la doble hélice del ADN están formadas por combinaciones de moléculas denominadas nucleótidos. El ADN está formado por sólo cuatro nucleótidos diferentes – adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G) – cada uno de los cuales recibe el nombre de la base nitrogenada que contiene. Además, los nucleótidos que forman una hebra de la doble hélice del ADN siempre se unen a los nucleótidos de la otra hebra según un patrón conocido como emparejamiento de bases complementarias; en concreto, la A siempre se empareja con la T y la C siempre se empareja con la G (Figura 2). Así, durante la división celular, las hebras emparejadas se deshacen y cada una de ellas sirve de molde para la síntesis de una nueva hebra complementaria.

Significado de la síntesis de proteínas

La biosíntesis de proteínas comienza con la transcripción y las modificaciones postranscripcionales en el núcleo. A continuación, el ARNm maduro se exporta al citoplasma, donde se traduce. A continuación, la cadena polipeptídica se pliega y se modifica postraduccionalmente.

La biosíntesis de proteínas (o síntesis de proteínas) es un proceso biológico fundamental, que tiene lugar en el interior de las células, y que equilibra la pérdida de proteínas celulares (a través de la degradación o la exportación) mediante la producción de nuevas proteínas. Las proteínas desempeñan una serie de funciones críticas como enzimas, proteínas estructurales u hormonas. La síntesis de proteínas es un proceso muy similar tanto para los procariotas como para los eucariotas, pero hay algunas diferencias claras[1].

Tras la traducción, la cadena polipeptídica debe plegarse para formar una proteína funcional; por ejemplo, para funcionar como enzima, la cadena polipeptídica debe plegarse correctamente para producir un sitio activo funcional. Para adoptar una forma tridimensional (3D) funcional, la cadena polipeptídica debe formar primero una serie de estructuras subyacentes más pequeñas llamadas estructuras secundarias. A continuación, la cadena polipeptídica en estas estructuras secundarias se pliega para producir la estructura terciaria 3D global. Una vez plegada correctamente, la proteína puede seguir madurando mediante diferentes modificaciones postraduccionales. Las modificaciones postraduccionales pueden alterar la capacidad de funcionamiento de la proteína, su ubicación dentro de la célula (por ejemplo, en el citoplasma o en el núcleo) y su capacidad para interactuar con otras proteínas[3].