Contenidos
Acetil l carnitina propiedades
Acetil-l-carnitina vs nac
La acetil-L-carnitina, ALCAR o ALC, es una forma acetilada de la L-carnitina. Es producida naturalmente por el cuerpo humano, y está disponible como suplemento dietético. La acetilcarnitina se descompone en la sangre por las esterasas plasmáticas en carnitina, que el cuerpo utiliza para transportar los ácidos grasos a la mitocondria para su descomposición.
La carnitina es a la vez un nutriente y es fabricada por el organismo según sus necesidades; sirve de sustrato para importantes reacciones en las que acepta y cede un grupo acilo. La acetilcarnitina es el derivado natural más abundante y se forma en la reacción
en la que el grupo acetilo desplaza el átomo de hidrógeno del grupo hidroxilo central de la carnitina.[2][3] La coenzima A (CoA) desempeña un papel clave en el ciclo de Krebs en las mitocondrias, que es esencial para la producción de ATP, que impulsa muchas reacciones en las células; el acetil-CoA es el sustrato principal del ciclo de Krebs, una vez que se desacetila, debe recargarse con un grupo acetilo para que el ciclo de Krebs siga funcionando.[3]
Pérdida de peso con acetil l-carnitina
La carnitina es un compuesto de amonio cuaternario que interviene en el metabolismo de la mayoría de los mamíferos, las plantas y algunas bacterias[1][2][3][4] En apoyo del metabolismo energético, la carnitina transporta los ácidos grasos de cadena larga a las mitocondrias para que se oxiden y produzcan energía, y también participa en la eliminación de los productos del metabolismo de las células. [Dadas sus funciones metabólicas clave, la carnitina se concentra en tejidos como el músculo esquelético y el cardíaco, que metabolizan los ácidos grasos como fuente de energía[3] Los individuos sanos, incluidos los vegetarianos estrictos, sintetizan suficiente L-carnitina in vivo para no necesitar suplementos[1].
La carnitina existe como uno de los dos estereoisómeros (los dos enantiómeros d-carnitina (S-(+)-) y l-carnitina (R-(-)-))[5] Ambos son biológicamente activos, pero sólo la l-carnitina se encuentra de forma natural en los animales, y la d-carnitina es tóxica ya que inhibe la actividad de la forma l.[6] A temperatura ambiente, la carnitina pura es un polvo blanco, y un zwitterion soluble en agua con baja toxicidad. Derivada de los aminoácidos,[7] la carnitina se extrajo por primera vez de extractos de carne en 1905, lo que dio lugar a su nombre del latín, “caro/carnis” o carne[2].
Alimentos con acetil-l-carnitina
La acetil-L-carnitina, ALCAR o ALC, es una forma acetilada de la L-carnitina. El cuerpo humano la produce de forma natural y está disponible como suplemento dietético. La acetilcarnitina se descompone en la sangre por las esterasas plasmáticas en carnitina, que el cuerpo utiliza para transportar los ácidos grasos a la mitocondria para su descomposición.
La carnitina es a la vez un nutriente y es fabricada por el organismo según sus necesidades; sirve de sustrato para importantes reacciones en las que acepta y cede un grupo acilo. La acetilcarnitina es el derivado natural más abundante y se forma en la reacción
en la que el grupo acetilo desplaza el átomo de hidrógeno del grupo hidroxilo central de la carnitina.[2][3] La coenzima A (CoA) desempeña un papel clave en el ciclo de Krebs en las mitocondrias, que es esencial para la producción de ATP, que impulsa muchas reacciones en las células; el acetil-CoA es el sustrato principal del ciclo de Krebs, una vez que se desacetila, debe recargarse con un grupo acetilo para que el ciclo de Krebs siga funcionando.[3]
Acetil-l-carnitina testosterona
La acetil-L-carnitina (ALCAR) contiene los elementos carnitina y acetilo, ambos con propiedades neurobiológicas. La carnitina es importante en la beta-oxidación de los ácidos grasos y la fracción de acetilo puede utilizarse para mantener los niveles de acetil-CoA. Otros efectos neurobiológicos del ALCAR incluyen la modulación de (1) la energía cerebral y el metabolismo de los fosfolípidos; (2) las macromoléculas celulares, incluidos los factores neurotróficos y las neurohormonas; (3) la morfología sináptica; y (4) la transmisión sináptica de múltiples neurotransmisores. Los posibles mecanismos moleculares de la actividad de ALCAR incluyen: (1) acetilación de grupos funcionales -NH2 y -OH en aminoácidos y aminoácidos terminales N en péptidos y proteínas, lo que resulta en la modificación de su estructura, dinámica, función y recambio; y (2) actuación como chaperona molecular de moléculas más grandes, lo que resulta en un cambio en la estructura, dinámica molecular y función de la molécula más grande. Según estudios controlados a doble ciego, el ALCAR tiene efectos beneficiosos en los trastornos depresivos graves y en la enfermedad de Alzheimer (EA), ambas muy frecuentes en la población geriátrica.