L tirosina propiedades
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La L-tirosina o tirosina (símbolo Tyr o Y)[2] o 4-hidroxifenilalanina es uno de los 20 aminoácidos estándar que utilizan las células para sintetizar proteínas. Es un aminoácido no esencial con un grupo lateral polar. La palabra “tirosina” proviene del griego tyrós, que significa queso, ya que fue descubierta por primera vez en 1846 por el químico alemán Justus von Liebig en la proteína caseína del queso[3][4] Se denomina tirosilo cuando se refiere a un grupo funcional o cadena lateral. Aunque la tirosina se clasifica generalmente como un aminoácido hidrofóbico, es más hidrofílico que la fenilalanina[5]. Está codificado por los codones UAC y UAU en el ARN mensajero.
Además de ser un aminoácido proteinogénico, la tirosina tiene un papel especial en virtud de la funcionalidad fenólica. Aparece en proteínas que forman parte de procesos de transducción de señales y funciona como receptor de grupos fosfato que se transfieren por medio de proteínas quinasas. La fosforilación del grupo hidroxilo puede modificar la actividad de la proteína objetivo o formar parte de una cascada de señalización a través de la unión del dominio SH2.
Aminoácido aromático tirosina
La L-tirosina o tirosina (símbolo Tyr o Y)[2] o 4-hidroxifenilalanina es uno de los 20 aminoácidos estándar que utilizan las células para sintetizar proteínas. Es un aminoácido no esencial con un grupo lateral polar. La palabra “tirosina” proviene del griego tyrós, que significa queso, ya que fue descubierta por primera vez en 1846 por el químico alemán Justus von Liebig en la proteína caseína del queso[3][4] Se denomina tirosilo cuando se refiere a un grupo funcional o cadena lateral. Aunque la tirosina se clasifica generalmente como un aminoácido hidrofóbico, es más hidrofílico que la fenilalanina[5]. Está codificado por los codones UAC y UAU en el ARN mensajero.
Además de ser un aminoácido proteinogénico, la tirosina tiene un papel especial en virtud de la funcionalidad fenólica. Aparece en proteínas que forman parte de procesos de transducción de señales y funciona como receptor de grupos fosfato que se transfieren por medio de proteínas quinasas. La fosforilación del grupo hidroxilo puede modificar la actividad de la proteína objetivo o formar parte de una cascada de señalización a través de la unión del dominio SH2.
Leucina
La L-Tirosina o tirosina (símbolo Tyr o Y)[2] o 4-hidroxifenilalanina es uno de los 20 aminoácidos estándar que utilizan las células para sintetizar proteínas. Es un aminoácido no esencial con un grupo lateral polar. La palabra “tirosina” proviene del griego tyrós, que significa queso, ya que fue descubierta por primera vez en 1846 por el químico alemán Justus von Liebig en la proteína caseína del queso[3][4] Se denomina tirosilo cuando se refiere a un grupo funcional o cadena lateral. Aunque la tirosina se clasifica generalmente como un aminoácido hidrofóbico, es más hidrofílico que la fenilalanina[5]. Está codificado por los codones UAC y UAU en el ARN mensajero.
Además de ser un aminoácido proteinogénico, la tirosina tiene un papel especial en virtud de la funcionalidad fenólica. Aparece en proteínas que forman parte de procesos de transducción de señales y funciona como receptor de grupos fosfato que se transfieren por medio de proteínas quinasas. La fosforilación del grupo hidroxilo puede modificar la actividad de la proteína objetivo o formar parte de una cascada de señalización a través de la unión del dominio SH2.
Prolina
Estos son gráficos de caja que proporcionan una visualización única, resumiendo todos los datos de actividad para un ligando tomados de ChEMBL y GtoPdb a través de múltiples objetivos y especies. Haga clic en un gráfico para ver la mediana, el rango intercuartil y los puntos de datos bajos y altos. Un valor de cero indica que no hay datos disponibles. Se crea un gráfico separado para cada objetivo y, cuando es posible, el algoritmo intenta fusionar los objetivos de ChEMBL y GtoPdb haciéndolos coincidir con el nombre y la accesión de UniProt, para cada especie disponible. Sin embargo, tenga en cuenta que la incoherencia en la denominación de las dianas puede dar lugar a que los datos de la misma diana aparezcan en varios gráficos.
Una imagen de la estructura 2D del ligando. En el caso de las moléculas pequeñas con SMILES, éstas se dibujan utilizando el NCI/CADD Chemical Identifier Resolver. Haga clic en la imagen para acceder a la herramienta de búsqueda de estructuras químicas con el ligando precargado en el editor de estructuras. Para otros tipos de ligandos, por ejemplo, nucleótidos y péptidos más largos, se puede proporcionar una representación dibujada manualmente de la molécula.
