Comisión nacional de reproducción humana asistida

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En cumplimiento de lo dispuesto en la Ley 35/1988, de 22 de noviembre, sobre técnicas de reproducción humana asistida, el Real Decreto 415/1997, de 21 de marzo, creó la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida -Comisión- como órgano colegiado de carácter permanente y consultivo, dirigido a orientar la utilización de estas técnicas y a colaborar con los poderes públicos en esta materia y sus derivaciones científicas.

En consecuencia, el Real Decreto 906/2007, de 6 de julio, modificó el Real Decreto 415/1997, introduciendo nuevas funciones como la Ley 14/2006, asignadas al órgano colegiado y constituyendo una Comisión Técnica para facilitar los trabajos del Pleno.

La consolidación de las técnicas básicas de reproducción humana asistida se ha convertido en una práctica de atención rutinaria, plenamente incorporada a la cultura colectiva y de enorme aceptación social. Sin embargo, el desarrollo en los últimos años de nuevos avances en las técnicas de reproducción humana asistida, como el diagnóstico preimplantacional, la genética reproductiva, las técnicas de diagnóstico mínimamente invasivas, etc., ha llevado a la necesidad de analizar aspectos más especializados relacionados con las nuevas posibilidades técnicas y científicas.

ley de reproducción

A mediados de los años 80, las académicas feministas canadienses y las organizaciones de salud de la mujer identificaron la necesidad de regular el campo de las tecnologías reproductivas y genéticas. En 1987 se creó la Coalición Canadiense para una Comisión Real sobre Nuevas Tecnologías Reproductivas y en 1989 se anunció la creación de la Comisión Real Canadiense sobre Nuevas Tecnologías Reproductivas. Cuatro años después, en 1993, la Comisión Real publicó su informe final, Proceed with Care. El informe final abarcaba dos volúmenes y contenía 293 recomendaciones políticas. La recomendación 193 instaba a la creación de una Comisión Nacional de Tecnologías Reproductivas independiente para autorizar y supervisar las tecnologías reproductivas.

En 2004, la Ley de Reproducción Humana Asistida recibió la aprobación real, poniendo fin a 15 años de desarrollo de políticas. La legislación creó el organismo de Reproducción Humana Asistida de Canadá, una agencia nacional encargada de (i) promover el cumplimiento y la aplicación de la ley con respecto a las prohibiciones, y (ii) aplicar y administrar un marco de licencias para las actividades controladas.

ahra

La Ley de Reproducción Humana Asistida de Canadá debería haber sido revisada por el Parlamento hace tiempo. Sostenemos que la regulación actual de la investigación con materiales de reproducción humana no es proporcionada, no responde a las amenazas inciertas que se plantean a la salud y la seguridad humana y ambiental, y no tiene en cuenta los diversos valores de una sociedad democrática. Proponemos excepciones reglamentarias adaptadas a la investigación in vitro para actividades actualmente prohibidas, como la edición de genes, y para el ejercicio de la discreción ministerial para el acceso de los canadienses a intervenciones experimentales in vivo que actualmente están prohibidas, como la terapia de sustitución mitocondrial. Nuestras recomendaciones están limitadas por las restricciones constitucionales que reconocen los desafíos políticos y prácticos para mantener la supervisión de esta investigación bajo la jurisdicción federal, ya sea realizada en el sector académico o en el privado. El esquema regulatorio matizado que se propone debería ser supervisado por una nueva Agencia nacional, siguiendo el modelo del Comité de Supervisión de Células Madre de Canadá y de Reproducción Humana Asistida de Canadá.

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La Ley de Reproducción Humana Asistida (AHR Act) es una ley federal aprobada por el Parlamento de Canadá. Entró en vigor el 29 de marzo de 2004. Muchas secciones de la ley fueron anuladas tras una sentencia del Tribunal Supremo de Canadá de 2010 sobre su constitucionalidad. La Ley de Derechos Humanos establece un marco legislativo y reglamentario para el uso de tecnologías reproductivas como la fecundación in vitro y los servicios conexos, como la maternidad subrogada y la donación de gametos. La ley también regula la investigación en Canadá con embriones in vitro. La Ley de Derechos Humanos fue la primera ley de Canadá que reguló el uso de las tecnologías reproductivas y la investigación relacionada con ellas. La mayoría de las demás políticas canadienses sobre RHA se basan en la Ley y sus disposiciones. En 2015, Canadá era uno de los pocos países del mundo que abordaba de forma integral la reproducción humana asistida a través de políticas.

En la década de 1980, aumentó la demanda de tecnologías de reproducción asistida (TRA), como la fecundación in vitro (FIV). Esta evolución hizo que el gobierno canadiense y los canadienses, en particular las organizaciones de salud de la mujer, se preocuparan por las TRA y por la necesidad de regularlas. En ese periodo, otros países crearon organizaciones, como el Comité Warnock del Reino Unido, creado en 1982, para elaborar principios de regulación de la FIV y la embriología. El Comité Warnock publicó sus recomendaciones en el “Report of the Committee of Inquiry into Human Fertilisation and Embryology” en 1984. En Australia, la Comisión de Reforma Legislativa de Nueva Gales del Sur y la Comisión de Reforma Legislativa de Victoria investigaron las implicaciones de las TRA a partir de 1982.