L lisina propiedades

soja

La pirrolisina (símbolo Pyl u O;[1] codificada por el codón de parada “ámbar” UAG) es un α-aminoácido que se utiliza en la biosíntesis de proteínas en algunas arqueas y bacterias metanogénicas;[2][3] no está presente en los seres humanos. Contiene un grupo α-amino (que está en la forma protonada -NH+3 en condiciones biológicas), un grupo ácido carboxílico (que está en la forma desprotonada -COO- en condiciones biológicas). Su cadena lateral de pirrolina es similar a la de la lisina por ser básica y estar cargada positivamente a pH neutro.

Casi todos los genes se traducen utilizando sólo 20 bloques de construcción de aminoácidos estándar. Dos aminoácidos inusuales codificados genéticamente son la selenocisteína y la pirrolisina. La pirrolisina se descubrió en 2002 en el sitio activo de la enzima metiltransferasa de un arqueón productor de metano, Methanosarcina barkeri[4][5] Este aminoácido está codificado por UAG (normalmente un codón de parada), y su síntesis e incorporación a la proteína está mediada por la maquinaria biológica codificada por el grupo de genes pylTSBCD[3].

huevo

La L-Lisina es un aminoácido esencial (un bloque de construcción de proteínas) que el cuerpo no puede producir a partir de otros nutrientes. Contribuye a la absorción adecuada del calcio y a la formación de colágeno para los huesos, los cartílagos y el tejido conectivo. Este

L-Lisina S-(carboximetil)-L-cisteína Etil 2,6-diaminohexanoato dihidrocloruro Metil L-lisinato dihidrocloruro H-LYS-NH2 2HCL L-Fenilalanina L-Isoleucina L-Treonina L-Lisina hidrocloruro BOC-N-EPSILON-ISOPROPYL-L-LISINA, BOC-N-EPSILON-ISOPROPYL-L-LISINA BOC-N-EPSILON-NICOTINOYL-D-LYSINE,BOC-N-EPSILON-NICOTINOYL-D-LYSINE Fmoc-N’-metiltrityl-L-lysine BOC-N-EPSILON-ISOPROPYL-N-EPSILON-Z-L-LYSINE, BOC-N-EPSILON-ISOPROPIL-N-EPSILON-Z-L-LYSINE BOC-N-EPSILON-NICOTINOIL-L-LYSINE,BOC-N-EPSILON-NICOTINOIL-L-LYSINE BOC-N-EPSILON-FMOC-L-LYSINE METHYL ESTER,BOC-N-EPSILON-FMOC-L-LYSINE METHYL ESTER BOC-N-ALFA-METIL-N-EPSILON-Z-L-LYSINE, BOC-N-ALFA-METIL-N-EPSILON-Z-L-LYSINA BOC-N-EPSILON-(2-CLORO-Z)-D-LYSINA,BOC-N-EPSILON-(2-CLORO-Z)-D-LYSINA BOC-N-EPSILON-Z-D-LYSINA,BOC-N-EPSILON-Z-D-LYSINA BOC-N-EPSILON-DIMETIL-L-LYSINA,BOC-N-EPSILON-DIMETIL-L-

frijoles

La alisina es un derivado de la lisina, utilizado en la producción de elastina y colágeno. Se produce por la acción de la enzima lisil oxidasa en la matriz extracelular y es esencial en la formación de enlaces cruzados que estabilizan el colágeno y la elastina[1].

La presencia de grandes cantidades de elastina y colágeno en los tejidos puede provocar metástasis: la propagación de la enfermedad. El tejido fibroso que contiene colágeno oxidado puede dar lugar a una condición conocida como fibrosis. La oxidación de los residuos de lisina presentes en el colágeno crea el aldehído, aminoadípico-δ-semialdehído (alilsina). El aumento de la concentración de alilsina en los tejidos se ha correlacionado con la presencia de fibrosis[2] Para calificar los carbonilos proteicos en los sistemas biológicos, la mayoría de los estudios de investigación utilizan el proceso de la dinitrofenilhidrazina (DNPH). El estudio de determinados carbonilos proteicos, como la alilsina, revela más sobre procesos y mecanismos redox específicos a nivel molecular. [3] Se ha descubierto que la alilsina y su producto de oxidación, el ácido α-amino adípico (α-AA), son también indicadores de riesgo de diabetes. Para comprender mejor este concepto, se incubó albúmina de suero humano durante 32 horas a 37 grados Celsius en presencia de FeCl3 (25 μM) y de concentraciones crecientes de glucosa. Se comprobó que tanto los niveles de alilsina como de α-AA aumentaban a medida que se incrementaban los niveles de glucosa, lo que provocaba el agotamiento del triptófano. En cuanto a las funciones subyacentes del triptófano y sus metabolitos, el agotamiento del triptófano y sus metabolitos puede dar lugar a problemas fisiológicos adicionales como la enfermedad arterial coronaria y las complicaciones neurológicas[4].

queso

La lisina (símbolo Lys o K)[2] es un α-aminoácido que se utiliza en la biosíntesis de las proteínas. Contiene un grupo α-amino (que se encuentra en la forma protonada -NH3+ en condiciones biológicas), un grupo ácido α-carboxílico (que se encuentra en la forma desprotonada -COO- en condiciones biológicas) y una cadena lateral lisil ((CH2)4NH2), lo que lo clasifica como un aminoácido básico, cargado (a pH fisiológico) y alifático. Está codificado por los codones AAA y AAG. Como casi todos los demás aminoácidos, el carbono α es quiral y la lisina puede referirse a cualquier enantiómero o a una mezcla racémica de ambos. A efectos de este artículo, la lisina se referirá al enantiómero biológicamente activo L-lisina, donde el α-carbono está en la configuración S.

El cuerpo humano no puede sintetizar la lisina. Es esencial para el ser humano y debe obtenerse de la dieta. En los organismos que sintetizan la lisina, hay dos vías biosintéticas principales, la vía del diaminopimelato y la del α-aminoadipato, que emplean enzimas y sustratos distintos y se encuentran en diversos organismos. El catabolismo de la lisina se produce a través de una de varias vías, la más común de las cuales es la vía de la sacaropina.