Leucemia mieloide aguda pronóstico de vida

El mayor superviviente de la aml

Las estadísticas de esta página corresponden a la supervivencia relativa. La supervivencia relativa tiene en cuenta que las personas morirán por causas naturales distintas a la leucemia.  Esto ofrece una imagen más precisa de la supervivencia a la leucemia.

La Oficina Nacional de Estadística (ONS) y los investigadores recogen información. Observan lo que les ocurre a las personas con cáncer en los años posteriores a su diagnóstico. 5 años es un punto de tiempo común para medir la supervivencia. Pero algunas personas viven mucho más tiempo.

El resultado depende de si la leucemia ha cambiado (se ha transformado) de una forma crónica a una forma aguda. Puede ser más difícil tratar la leucemia que se ha transformado, o si se ha desarrollado a partir de una enfermedad de la sangre llamada mielodisplasia.

También puede ser más difícil tratar una leucemia que se ha desarrollado después del tratamiento de otro cáncer. Esto se llama leucemia secundaria. Significa que ha desarrollado una leucemia después de que la quimioterapia anterior haya dañado las células de su médula ósea. Esto es raro, pero puede ocurrir. La leucemia secundaria suele aparecer en los 10 años siguientes al tratamiento del primer cáncer.

Tasa de supervivencia de la leucemia aml tras el trasplante de células madre

implicaciones terapéuticas. La principal herramienta de diagnóstico en esta determinación es el uso de la citometría de flujo para evaluar los antígenos de superficie de las células leucémicas. La simple morfología no es adecuada para determinar el linaje y, como mínimo, se necesitan tinciones histoquímicas especiales. Si bien el diagnóstico puede realizarse mediante la evaluación de la sangre periférica, se utiliza una biopsia de médula ósea para evaluar la morfología y los marcadores de superficie de las células, así como para proporcionar material para el análisis citogenético y molecular. Se requiere un recuento de blastos en sangre periférica o en la médula ósea del 20% o superior para hacer el diagnóstico, excepto en los casos con ciertas anomalías cromosómicas (es decir, t(15;17), t(8;21), inv(16) o t(16;16)).[4]Pronóstico y factores pronósticosLos avances en el tratamiento de la LMA han permitido mejorar sustancialmente

Más del 25% de los adultos con LMA (alrededor del 45% de los que alcanzan la RC) pueden esperar sobrevivir 3 o más años y pueden curarse.Aproximadamente la mitad de los pacientes con LMA albergarán anomalías cromosómicas; por lo tanto, el análisis citogenético convencional sigue siendo obligatorio en la evaluación de la sospecha de LMA.[5,6] Con el uso rutinario del diagnóstico molecular, la identificación de mutaciones somáticas recurrentes en NPM1, FLT3, CEPBA y RUNX1, entre otros genes, se ha convertido en una parte rutinaria para determinar el pronóstico. Los análisis citogenéticos y moleculares proporcionan la información pronóstica más sólida

Cuánto tiempo se puede vivir con lma sin tratamiento

ResumenLos avances en la comprensión de la biología y la terapia de la leucemia mieloide aguda (LMA) están ocurriendo rápidamente. Desde 2017, se han aprobado nueve agentes para diversas indicaciones en la LMA. Estos incluyen varias terapias dirigidas como venetoclax, inhibidores de FLT3, inhibidores de IDH y otros. El manejo de la LMA es complicado, lo que pone de manifiesto la necesidad de conocimientos especializados para administrar una terapia óptima y lograr resultados óptimos. Las múltiples subentidades de la LMA requieren terapias muy diferentes. En esta revisión, resumimos las fisiopatologías importantes que conducen a la LMA, revisamos las terapias actuales en la práctica estándar y abordamos las direcciones de investigación presentes y futuras.

Blood Cancer J. 11, 41 (2021). https://doi.org/10.1038/s41408-021-00425-3Download citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard

Estadios finales de la leucemia mieloide aguda

ResumenEvaluamos las tendencias temporales en la supervivencia de los pacientes suecos con leucemia mieloide aguda (LMA) diagnosticados entre 1973 y 2011 utilizando ratios de supervivencia relativa (RSR) y una medida llamada pérdida en la expectativa de vida (LEL). Los RSRs aumentaron más para los pacientes <60 años en el momento del diagnóstico durante los primeros períodos del calendario, pero entre 1997-2005 y 2006-2011 el aumento más pronunciado fue para los que tenían entre 61-70 años en el momento del diagnóstico; los RSRs cambiaron de 0,16 (intervalo de confianza (IC) del 95%: 0,13-0,19) a 0,28 (IC del 95%: 0,23-0,33), respectivamente. El LEL para los hombres de 35 años en el momento del diagnóstico fue de 41,0 (IC del 95%: 40,1-41,8) años en 1975 y de 19,5 (IC del 95%: 16,4-22,5) años en 2011. Para los hombres de 65 años, las cifras correspondientes fueron de 13,8 (IC del 95%: 13,7-14,0) y 12,0 (IC del 95%: 11,3-12,8). Las estimaciones condicionales de la LEL sugieren que los pacientes que sobreviven 5 años después del diagnóstico tienen una vida restante más corta que la población general. La proporción de vida esperada perdida (PELL) sugirió que los pacientes masculinos de 65 años perdieron el 75% de su esperanza de vida en 2005 y el 66% si fueron diagnosticados en 2011. La supervivencia siguió aumentando hasta 2011, con mayores mejoras en los que tenían entre 61 y 70 años en el momento del diagnóstico. El LEL y el PELL son medidas intuitivas que pueden ser útiles para comunicar las estadísticas de supervivencia a los pacientes, los médicos y los proveedores de atención sanitaria.