Colangitis biliar primaria esperanza de vida

Nuevo tratamiento para la cbp

La colangitis biliar primaria (CBP) puede progresar lentamente y muchas personas no presentan síntomas, sobre todo en las primeras fases de la enfermedad. Los síntomas iniciales más comunes son la fatiga y el picor de la piel (prurito). Otros síntomas pueden ser:A medida que la enfermedad avanza, pueden aparecer síntomas de cirrosis, como:Dado que muchas personas con CBP no presentan síntomas, la enfermedad suele descubrirse a partir de resultados anormales en los análisis de sangre rutinarios del hígado (fosfatasa alcalina elevada). Una vez que se sospecha de la CBP, se realiza otro análisis de sangre para comprobar la presencia de anticuerpos antimitocondriales (AMA). El AMA es un autoanticuerpo altamente específico de la CBP que se encuentra en el 90 al 95 por ciento de los pacientes con CBP y en menos del 1 por ciento de las personas normales.Las imágenes del abdomen mediante ecografía y una biopsia de hígado, en la que se extrae una muestra de tejido hepático con una pequeña aguja, pueden ayudar a confirmar el diagnóstico y evaluar el grado de daño hepático.

Estadios de la colangitis biliar primaria

ResumenAunque los pacientes con colangitis biliar primaria (CBP) experimentan una variedad de síntomas que podrían perjudicar la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS), no se han realizado estudios sobre los síntomas y el impacto de la CBP en la CVRS en los países asiáticos. Nuestro objetivo es evaluar los síntomas y la CVRS de los pacientes japoneses con CBP. Realizamos un estudio multicéntrico, observacional y transversal. Se utilizaron el PBC-40 y el formulario corto (SF)-36 como medidas de los síntomas y la CVRS. Se incluyeron cuatrocientos noventa y seis pacientes con CBP. En el PBC-40, la puntuación media fue más alta en el ámbito emocional, seguido del ámbito de la fatiga. La CVRS medida con el SF-36 también estaba deteriorada, especialmente en los componentes físico y rol-social. Después de los ajustes de las variables, el sexo femenino, la edad más joven en el momento del diagnóstico y el nivel más bajo de albúmina sérica se asociaron independientemente con las puntuaciones de fatiga, mientras que un período de seguimiento más largo y los niveles más bajos de albúmina sérica se asociaron con las puntuaciones de picor.

Sci Rep 8, 12542 (2018). https://doi.org/10.1038/s41598-018-31063-8Download citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard

Pbc y alcohol

En la cirrosis biliar primaria, la inflamación destruye los conductos biliares e impide que la bilis salga del hígado. La bilis acumulada daña el tejido hepático sano, lo que acaba provocando una cirrosis (cicatrización). Como el tejido cicatricial sustituye al tejido hepático sano, el hígado pierde su capacidad de funcionamiento.

Aunque la cirrosis biliar primaria suele ser asintomática, sobre todo al principio, el síntoma más común es el picor extremo, sobre todo en brazos, piernas y espalda. Otros síntomas son la acumulación de líquido en el abdomen o las piernas, la ictericia (coloración amarilla de los ojos y la piel) o los depósitos de grasa y el oscurecimiento de la piel bajo los ojos.

El tratamiento estándar de la CBP es una dosis diaria de un medicamento llamado ursodiol. El ursodiol mejora la función hepática y aumenta la esperanza de vida de las personas con CBP. Pueden estar indicados otros medicamentos para controlar los síntomas.

Esperanza de vida de la cbp en fase 4

La CBP (colangitis biliar primaria) es una enfermedad autoinmune de larga duración que afecta al hígado. En términos sencillos, el cuerpo piensa que los conductos biliares del hígado son objetos extraños e intenta destruir el revestimiento de estos conductos. Estos conductos biliares están diseñados para permitir el flujo de la bilis desde el hígado, por lo que el daño de estos conductos conduce a un mal drenaje de los ácidos biliares. Los ácidos biliares se escapan de los conductos biliares, dañando las células hepáticas circundantes, lo que provoca inflamación y cicatrización en el hígado.

Aunque sabemos que existe un elemento genético en la CBP y se cree que forma parte de la familia de enfermedades autoinmunes, no sabemos qué causa la CBP ni qué puede curarla. La herramienta de diagnóstico de la CBP es el análisis de sangre AMA (anticuerpos antimitocondriales), que tiene una precisión del 95%.

El ácido ursodesoxicólico (Urso) es actualmente el único tratamiento médico de primera línea aprobado para la CBP. Se trata de una sal biliar que permite drenar la bilis del hígado, lo que ralentiza el progreso de la enfermedad en términos de cambio celular, y a menudo da lugar a una disminución de las pruebas de función hepática (LFT). Hay otros medicamentos disponibles para aliviar muchos de los síntomas de la CBP.