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Cirrosis biliar primaria tiene cura
etapas de los síntomas de la colangitis biliar
Los médicos tratan la colangitis biliar primaria con medicamentos. Su médico puede recetarle ursodiol. Aunque el ursodiol no cura la colangitis biliar primaria, puede retrasar la progresión del daño hepático. Las personas que responden al ursodiol en las primeras fases de la colangitis biliar primaria pueden vivir más tiempo sin necesitar un trasplante de hígado.
Si no responde al ursodiol, su médico puede recetarle ácido obetichólico. Aunque el ácido obetichólico puede mejorar los resultados de los análisis de sangre, puede empeorar los síntomas. No se ha demostrado que el ácido obetichólico mejore el curso de la enfermedad o prevenga la cirrosis. Las personas con cirrosis no deben utilizar el ácido obetichólico porque puede provocar un empeoramiento de la enfermedad.
Cirrosis o hipertensión portal. Si la colangitis biliar primaria da lugar a cirrosis o hipertensión portal, los médicos pueden tratar los problemas de salud relacionados con estas enfermedades con medicamentos, procedimientos médicos menores y cirugía.
Cáncer de hígado. Si tiene cirrosis u otros factores de riesgo, el médico puede sugerirle que se haga un análisis de sangre y una ecografía u otro tipo de prueba de imagen para detectar el cáncer de hígado. La detección del cáncer en una fase temprana mejora las posibilidades de curarlo.
síntomas de la cirrosis biliar primaria
La colangitis biliar primaria (CBP), antes conocida como cirrosis biliar primaria, es una enfermedad hepática crónica que resulta de la destrucción progresiva de los conductos biliares del hígado, llamados conductos biliares intrahepáticos.
La bilis producida en el hígado viaja a través de estos conductos hasta el intestino delgado, donde ayuda a digerir las grasas y las vitaminas liposolubles (A, D, E y K). Cuando los conductos se destruyen, la bilis se acumula en el hígado, lo que contribuye a la inflamación y la cicatrización (fibrosis).
La CBP puede progresar lentamente y muchas personas no presentan síntomas, sobre todo en las primeras fases de la enfermedad. Los síntomas iniciales más comunes son la fatiga y el picor de la piel (prurito). Otros síntomas pueden ser:
El adelgazamiento de los huesos (osteoporosis) que provoca fracturas es otra complicación de la CBP. Aunque es más frecuente en las últimas fases de la enfermedad, también puede producirse antes. Además, las personas con cirrosis tienen un mayor riesgo de padecer cáncer de hígado (carcinoma hepatocelular).
La causa de esta enfermedad es desconocida. Puede estar relacionada con problemas del sistema inmunitario. Aunque la CBP no es técnicamente una enfermedad hereditaria, es decir, una enfermedad causada por un gen específico o un defecto genético que se transmite de padres a hijos, parece que existe algún vínculo familiar. La CBP es más frecuente entre hermanos y en familias en las que uno de sus miembros está afectado.
pautas de tratamiento de la cirrosis biliar primaria
Tab 1 ContenidoLa colangitis biliar primaria (CBP) es una enfermedad crónica que puede, poco a poco, destruir algunos de los conductos (llamados conductos biliares) que unen su hígado con el intestino. Los conductos biliares transportan un líquido llamado bilis al intestino. Cuando la CBP daña los conductos biliares, la bilis ya no puede fluir por ellos. En su lugar, se acumula en el hígado, dañando las células hepáticas y provocando inflamación y cicatrización. Con el paso de los años, este daño se generaliza y el hígado pierde capacidad para repararse a sí mismo, dando lugar a una enfermedad conocida como cirrosis. El daño causado a las células del hígado por la cirrosis puede provocar que el hígado no pueda realizar todas sus funciones correctamente.
Tab 2 ContentAlgunas personas con CBP nunca experimentan ningún síntoma de la enfermedad. Los síntomas claros de la CBP son el cansancio constante (que puede ser grave en algunas personas) y el picor intenso en cualquier parte del cuerpo. Al igual que el cansancio, la gravedad del picor varía de una persona a otra. La gravedad no es un indicador de la magnitud del daño hepático. Otros síntomas que pueden desarrollarse suelen ser los siguientes: El cansancio y el picor suelen ser los primeros síntomas que aparecen, mientras que la ictericia suele estar asociada a las últimas fases de la enfermedad.
nuevo tratamiento para la cbp
La cirrosis biliar primaria (también llamada colangitis biliar primaria) es una enfermedad crónica que daña y destruye lentamente los conductos biliares. Esto hace que la bilis se acumule en el hígado, lo que puede provocar una cicatrización progresiva y cirrosis.
Aunque las causas de la cirrosis biliar primaria aún no se conocen del todo, se cree que es una enfermedad autoinmune. Esto significa que los glóbulos blancos que componen el sistema inmunitario atacan a las células sanas de los conductos biliares en lugar de a los gérmenes y otras sustancias extrañas. Una mezcla de factores genéticos y ambientales puede provocar esta situación.
El éxito en el tratamiento de los síntomas y las complicaciones de la cirrosis biliar primaria dependerá de múltiples factores. Entre ellos, la presencia o no de síntomas en el momento del diagnóstico, el funcionamiento del hígado y el cumplimiento del régimen de tratamiento.
Los trasplantes de hígado se han relacionado con buenos resultados a largo plazo para los pacientes con cirrosis biliar primaria. Sin embargo, hacer cambios saludables en el estilo de vida también puede ayudar a reducir los síntomas y prevenir nuevas complicaciones. Por ejemplo, hacer ejercicio con regularidad, seguir una dieta sana y reducir el consumo de alcohol.
