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Cirrosis biliar primaria esperanza de vida
Enfermedad hepática pbc
Antecedentes: Muchos pacientes con cirrosis biliar primaria (CBP) son asintomáticos en el momento del diagnóstico. Sin embargo, debido a que la mayoría de los estudios sobre la CBP asintomática han sido pequeños y de centros terciarios, la CBP asintomática sigue estando mal caracterizada.
Resultados: De un total de 770 pacientes, 469 (61%) eran asintomáticos en el momento del diagnóstico. Estos pacientes tenían una enfermedad bioquímica e histológicamente menos avanzada que los pacientes inicialmente sintomáticos. La mediana de supervivencia fue similar en ambos grupos (9,6 frente a 8,0 años, respectivamente), posiblemente debido al exceso de muertes no relacionadas con el hígado en los pacientes asintomáticos (31% frente a 57% de muertes relacionadas con la enfermedad hepática). La supervivencia de los pacientes inicialmente asintomáticos no se vio afectada por el desarrollo posterior de síntomas. Al final del seguimiento, el 20% de los pacientes inicialmente asintomáticos habían muerto de enfermedad hepática o habían necesitado un trasplante de hígado. La mayoría de los pacientes inicialmente asintomáticos desarrollaron síntomas de enfermedad hepática si se les hizo un seguimiento suficientemente largo (estimación de Kaplan-Meier de la proporción que desarrolló síntomas: 50% después de cinco años, 95% después de 20 años). Sin embargo, el 45% de los pacientes seguían siendo asintomáticos en el momento de la muerte.
Famosos con cbp
La colangitis biliar primaria (CBP) puede progresar lentamente, y muchas personas no presentan síntomas, sobre todo en las primeras fases de la enfermedad. Los síntomas iniciales más comunes son la fatiga y el picor de la piel (prurito). Otros síntomas pueden ser:A medida que la enfermedad avanza, pueden aparecer síntomas de cirrosis, como:Dado que muchas personas con CBP no presentan síntomas, la enfermedad suele descubrirse a partir de resultados anormales en los análisis de sangre rutinarios del hígado (fosfatasa alcalina elevada). Una vez que se sospecha de la CBP, se realiza otro análisis de sangre para comprobar la presencia de anticuerpos antimitocondriales (AMA). El AMA es un autoanticuerpo altamente específico de la CBP que se encuentra en el 90 al 95 por ciento de los pacientes con CBP y en menos del 1 por ciento de las personas normales.Las imágenes del abdomen mediante ecografía y una biopsia de hígado, en la que se extrae una muestra de tejido hepático con una pequeña aguja, pueden ayudar a confirmar el diagnóstico y evaluar el grado de daño hepático.
Síntomas de la cbp fase 2
La CBP (colangitis biliar primaria) es una enfermedad autoinmune de larga duración que afecta al hígado. En términos sencillos, el cuerpo piensa que los conductos biliares del hígado son objetos extraños e intenta destruir el revestimiento de estos conductos. Estos conductos biliares están diseñados para permitir el flujo de la bilis desde el hígado, por lo que el daño de estos conductos conduce a un mal drenaje de los ácidos biliares. Los ácidos biliares se escapan de los conductos biliares, dañando las células hepáticas circundantes, lo que provoca inflamación y cicatrización en el hígado.
Aunque sabemos que existe un elemento genético en la CBP y se cree que forma parte de la familia de enfermedades autoinmunes, no sabemos qué causa la CBP ni qué puede curarla. La herramienta de diagnóstico de la CBP es el análisis de sangre AMA (anticuerpos antimitocondriales), que tiene una precisión del 95%.
El ácido ursodesoxicólico (Urso) es actualmente el único tratamiento médico de primera línea aprobado para la CBP. Se trata de una sal biliar que permite drenar la bilis del hígado, lo que ralentiza el progreso de la enfermedad en términos de cambio celular, y a menudo da lugar a una disminución de las pruebas de función hepática (LFT). Hay otros medicamentos disponibles para aliviar muchos de los síntomas de la CBP.
La cbp y el alcohol
La colangitis biliar primaria (CBP) puede progresar lentamente y muchas personas no presentan síntomas, sobre todo en las primeras fases de la enfermedad. Los síntomas iniciales más comunes son la fatiga y el picor de la piel (prurito). Otros síntomas pueden ser:A medida que la enfermedad avanza, pueden aparecer síntomas de cirrosis, como:Dado que muchas personas con CBP no presentan síntomas, la enfermedad suele descubrirse a partir de resultados anormales en los análisis de sangre rutinarios del hígado (fosfatasa alcalina elevada). Una vez que se sospecha de la CBP, se realiza otro análisis de sangre para comprobar la presencia de anticuerpos antimitocondriales (AMA). El AMA es un autoanticuerpo altamente específico de la CBP que se encuentra en el 90 al 95 por ciento de los pacientes con CBP y en menos del 1 por ciento de las personas normales.Las imágenes del abdomen mediante ecografía y una biopsia de hígado, en la que se extrae una muestra de tejido hepático con una pequeña aguja, pueden ayudar a confirmar el diagnóstico y evaluar el grado de daño hepático.
