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La respuesta inmunitaria de la vacuna de oxford despierta esperanzas
Se han desarrollado varios métodos de prueba para diagnosticar la enfermedad. El método de diagnóstico estándar es la detección del ácido nucleico del virus mediante la reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa en tiempo real (rRT-PCR), la amplificación mediada por transcripción (TMA) o la amplificación isotérmica mediada por bucle de transcripción inversa (RT-LAMP) a partir de un hisopo nasofaríngeo.
De las personas que presentan síntomas, el 81% sólo desarrolla síntomas leves o moderados (hasta una neumonía leve), mientras que el 14% desarrolla síntomas graves (disnea, hipoxia o más del 50% de afectación pulmonar en las imágenes) y el 5% de los pacientes sufre síntomas críticos (insuficiencia respiratoria, shock o disfunción multiorgánica). [40] Al menos un tercio de las personas infectadas por el virus no desarrollan síntomas apreciables en ningún momento[41][42] Estos portadores asintomáticos tienden a no hacerse las pruebas y pueden propagar la enfermedad[42][43][44][45] Otras personas infectadas desarrollarán los síntomas más tarde, lo que se denomina “presintomático”, o tienen síntomas muy leves y también pueden propagar el virus[45].
Aunque los ensayos clínicos se han completado más rápidamente durante la pandemia, esto se ha conseguido solapando las diferentes etapas (fases 1, 2 y 3) de las pruebas clínicas en lugar de completarlas secuencialmente. La evaluación de la seguridad no se ha visto comprometida y los ensayos se han sometido a los mismos requisitos normativos estrictos que cualquier otro estudio sobre vacunas. Cada una de las vacunas que ha recibido o está en proceso de revisión para su autorización temporal ha sido probada en ensayos con más de 20.000 personas, recogiendo muchos meses de datos de seguimiento de seguridad. En muchos casos, estos ensayos son más amplios que los de otros medicamentos y vacunas que han recibido la licencia.
Inicialmente, ambas vacunas seguían un curso de dos dosis, administradas en forma de inyección en la parte superior del brazo. A partir de noviembre de 2021, se ofrecerán terceras dosis de estas vacunas a todos los adultos del Reino Unido como refuerzo, tres meses después de su segunda dosis.
Esto significa que la MHRA ha revisado toda la información de los ensayos clínicos de estas vacunas, lo que incluye la evaluación de todos los efectos secundarios y condiciones médicas que experimentaron las personas en los ensayos.
El público de wimbledon ovaciona a oxford
El Instituto Jenner de la Universidad de Oxford y el Grupo de Vacunas de Oxford llevan más de 30 años a la cabeza de los esfuerzos científicos para desarrollar vacunas contra enfermedades de gran importancia mundial.
El profesor Pollard se licenció en medicina en la Facultad de Medicina del Hospital St Bartholomew de la Universidad de Londres en 1989 y se formó en pediatría en el Hospital Infantil de Birmingham (Reino Unido), especializándose en enfermedades infecciosas pediátricas en el Hospital St Mary de Londres (Reino Unido) y en el Hospital Infantil de la Columbia Británica de Vancouver (Canadá). Obtuvo su doctorado en el St Mary’s Hospital de Londres, Reino Unido, en 1999, estudiando la inmunidad a la Neisseria meningitidis (meningitis) en los niños, y pasó a trabajar en las respuestas inmunitarias innatas antibacterianas en los niños en Canadá, antes de regresar a su puesto actual en la Universidad de Oxford, Reino Unido, en 2001.
Profesor Andrew J Pollard, BSc MA MBBS MRCP(UK) FRCPCH PhD DIC FHEA FIDSA FMedSci – Profesor de Infección e Inmunidad Pediátrica en la Universidad de Oxford, Pediatra Consultor Honorario en el Hospital Infantil de Oxford y Vicedirector del St Cross College, Oxford.
¿cómo funciona la vacuna de oxford/astrazeneca?
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