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Ultimas noticias dela prensa del corazon
La asociación americana del corazón es fiable
Un estudio reciente ha desvelado una novedosa técnica de ablación del nódulo sinusal que ofrece una opción de tratamiento segura y eficaz para los pacientes que padecen taquicardia sinusal inapropiada (TSI) sintomática y resistente a los fármacos.
Los resultados de un nuevo ensayo clínico muestran un mayor riesgo de eventos cardíacos, como la muerte súbita cardíaca (MSC), entre las mujeres con síndrome de QT largo congénito (SQTL) que toman anticonceptivos orales (AO) sólo con progestina sin tratamiento con betabloqueantes.
Los resultados de un nuevo ensayo clínico multicéntrico revelan que un novedoso catéter ICE de 4 dimensiones (4D) proporciona un campo de visión sencillo e intuitivo durante los procedimientos de ablación con catéter y de cierre del apéndice auricular izquierdo.
Los resultados de un ensayo clínico internacional muestran una reducción significativa del riesgo de recurrencia de taquicardia ventricular (TV), hospitalización cardiovascular y muerte cuando se utiliza la ablación por catéter como tratamiento temprano de primera línea en pacientes con cardiopatía estructural.
Un nuevo estudio muestra que los anticoagulantes orales directos (DOACS) son más eficaces que el ácido acetilsalicílico (AAS) para reducir los eventos cerebrovasculares (ECV), incluidos el accidente isquémico transitorio y el ictus en pacientes sometidos a taquicardia ventricular mediante ablación por catéter de radiofrecuencia (ARF).
Asociación americana del corazón
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Ex presidentes de la asociación americana del corazón
La Oficina de Prensa está aquí para ayudar a todos los periodistas que buscan información y comentarios sobre el colesterol y las enfermedades lipídicas hereditarias, las campañas de HEART UK, nuestros inspiradores recaudadores de fondos y los servicios de la línea de ayuda.
Nuestro equipo de prensa puede ponerle en contacto con nuestros portavoces o proporcionarle comentarios sobre una serie de temas relacionados con la salud del corazón, como nuestras campañas para mejorar el diagnóstico y los estándares de atención, la reducción del colesterol, la dieta y la hipercolesterolemia familiar (HF) que afecta a la población del Reino Unido.
Según la OMS, los ocho factores de riesgo clave (consumo de alcohol, tabaco, hipertensión arterial, índice de masa corporal elevado, colesterol alto, glucosa alta en sangre, baja ingesta de frutas y verduras e inactividad física) son responsables de hasta el 61% de todas las muertes cardiovasculares y de más de tres cuartas partes de todas las cardiopatías.
Boletín de la asociación americana del corazón
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. ha aprobado hoy Farxiga (dapagliflozina) en comprimidos orales para adultos con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida, con el fin de reducir el riesgo de muerte cardiovascular y de hospitalización por insuficiencia cardíaca. La insuficiencia cardíaca se produce cuando el corazón no bombea suficiente sangre para satisfacer las necesidades del organismo, y este tipo de insuficiencia cardíaca se produce cuando la principal cámara de bombeo del corazón, el ventrículo izquierdo, está debilitada. Con la aprobación, Farxiga es el primero de esta clase de medicamentos, los inhibidores del cotransportador de sodio y glucosa 2 (SGLT2), que se aprueba para tratar a los adultos con insuficiencia cardíaca de clase funcional II-IV de la New York Heart Association con fracción de eyección reducida.
Farxiga ha demostrado en un ensayo clínico que mejora la supervivencia y reduce la necesidad de hospitalización en adultos con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida. La seguridad y la eficacia de Farxiga se evaluaron en un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en el que participaron 4.744 personas. La edad media de los participantes era de 66 años y había más hombres (77%) que mujeres. Para determinar la eficacia del fármaco, los investigadores examinaron la aparición de muertes cardiovasculares, hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca y visitas urgentes por insuficiencia cardíaca. Los participantes fueron asignados al azar para recibir una dosis diaria de 10 miligramos de Farxiga o un placebo (tratamiento inactivo). Al cabo de unos 18 meses, las personas que recibieron Farxiga tuvieron menos muertes cardiovasculares, hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca y visitas urgentes por insuficiencia cardíaca que las que recibieron el placebo.
