Descubrimiento de los antibioticos

era de los antibióticos

AntibióticoClase de fármacoPrueba de la susceptibilidad de Staphylococcus aureus a los antibióticos mediante el método de difusión en disco de Kirby-Bauer: los antibióticos se difunden desde los discos que contienen antibióticos e inhiben el crecimiento de S. aureus, dando lugar a una zona de inhibición.En Wikidata

Un antibiótico es un tipo de sustancia antimicrobiana activa contra las bacterias. Es el tipo más importante de agente antibacteriano para combatir las infecciones bacterianas, y los medicamentos antibióticos se utilizan ampliamente en el tratamiento y la prevención de dichas infecciones[1][2] Pueden matar o inhibir el crecimiento de las bacterias. Un número limitado de antibióticos también posee actividad antiprotozoaria[3][4] Los antibióticos no son eficaces contra los virus, como el resfriado común o la gripe[5]; los medicamentos que inhiben los virus se denominan antivirales o antivirales en lugar de antibióticos.

A veces, el término antibiótico -literalmente «que se opone a la vida», de las raíces griegas ἀντι anti, «contra», y βίος bios, «vida»- se utiliza ampliamente para referirse a cualquier sustancia utilizada contra los microbios, pero en el uso médico habitual, los antibióticos (como la penicilina) son los producidos de forma natural (por un microorganismo que lucha contra otro), mientras que los antibacterianos no antibióticos (como las sulfamidas y los antisépticos) son totalmente sintéticos. Sin embargo, ambas clases tienen el mismo objetivo de matar o impedir el crecimiento de los microorganismos, y ambas se incluyen en la quimioterapia antimicrobiana. Los «antibacterianos» incluyen los medicamentos antisépticos, los jabones antibacterianos y los desinfectantes químicos, mientras que los antibióticos son una clase importante de antibacterianos que se utilizan más específicamente en medicina[6] y a veces en la alimentación del ganado.

antibióticos

El descubrimiento de los antibióticos revolucionó la medicina en el siglo XX. En 1900, las enfermedades infecciosas eran una de las principales causas de muerte; en el año 2000, las enfermedades infecciosas sólo eran responsables de un pequeño porcentaje de las muertes en los países desarrollados [4]. En los últimos años, el consumo de antibióticos sigue aumentando en los países de ingresos bajos y medios [5]. Desgraciadamente, las bacterias evolucionan con rapidez, y se han desarrollado y extendido mecanismos de resistencia para cada antibiótico de uso clínico poco después de su introducción. Algunos temen que se vuelva a la era preantibiótica debido a la creciente prevalencia de superbacterias multirresistentes, a la disminución del número de nuevos antibióticos que entran en el mercado y a la salida de varias empresas farmacéuticas del campo de la investigación en antibióticos debido a los problemas científicos, económicos y normativos. Existe una necesidad urgente de soluciones que puedan impulsar el rápido descubrimiento de nuevos antibióticos, especialmente contra la tuberculosis multirresistente y las bacterias Gram negativas e infecciones adquiridas en la comunidad, como Salmonella spp, Campylobacter spp, N gonorrhoeae y H pylori, según las prioridades de la Organización Mundial de la Salud (OMS) [6]. La OMS también revisa anualmente las líneas de producción de antibacterianos clínicos y preclínicos [7]. A continuación, reviso los métodos pasados y actuales para el descubrimiento y desarrollo de antibióticos y la superación de la resistencia bacteriana.

el tesoro llamado antibióticos

AntibióticoClase de fármacoPrueba de la susceptibilidad de Staphylococcus aureus a los antibióticos mediante el método de difusión en disco de Kirby-Bauer: los antibióticos se difunden desde los discos que contienen antibióticos e inhiben el crecimiento de S. aureus, dando lugar a una zona de inhibición.En Wikidata

Un antibiótico es un tipo de sustancia antimicrobiana activa contra las bacterias. Es el tipo más importante de agente antibacteriano para combatir las infecciones bacterianas, y los medicamentos antibióticos se utilizan ampliamente en el tratamiento y la prevención de dichas infecciones[1][2] Pueden matar o inhibir el crecimiento de las bacterias. Un número limitado de antibióticos también posee actividad antiprotozoaria[3][4] Los antibióticos no son eficaces contra los virus, como el resfriado común o la gripe[5]; los medicamentos que inhiben los virus se denominan antivirales o antivirales en lugar de antibióticos.

A veces, el término antibiótico -literalmente «que se opone a la vida», de las raíces griegas ἀντι anti, «contra», y βίος bios, «vida»- se utiliza ampliamente para referirse a cualquier sustancia utilizada contra los microbios, pero en el uso médico habitual, los antibióticos (como la penicilina) son los producidos de forma natural (por un microorganismo que lucha contra otro), mientras que los antibacterianos no antibióticos (como las sulfamidas y los antisépticos) son totalmente sintéticos. Sin embargo, ambas clases tienen el mismo objetivo de matar o impedir el crecimiento de los microorganismos, y ambas se incluyen en la quimioterapia antimicrobiana. Los «antibacterianos» incluyen los medicamentos antisépticos, los jabones antibacterianos y los desinfectantes químicos, mientras que los antibióticos son una clase importante de antibacterianos que se utilizan más específicamente en medicina[6] y a veces en la alimentación del ganado.

estadísticas sobre la resistencia a los antibióticos

Eli Lilly descubrió el glucopéptido vancomicina en la década de 1950 en una búsqueda de nuevos antibióticos en los suelos [49]. Los glucopéptidos inhiben la síntesis de la pared celular al unirse al extremo D-Ala-D-Ala del tallo del lípido II y son activos contra las bacterias Gram-positivas. La vancomicina solía ser un tratamiento de último recurso debido a su toxicidad, pero ahora se está convirtiendo en un tratamiento de primera línea, incluso en experimentos con animales [50]. Para combatir el aumento de enterococos resistentes a la vancomicina (ERV) y de S. aureus resistentes a la vancomicina (VRSA) se han fabricado semisintéticos: la telavancina (aprobada en 2009) y la oritavancina (aprobada en 2014) tienen una toxicidad reducida y una mayor potencia [51]. La teicoplanina es otro glucopéptido de uso clínico que se aisló de Actinoplanes teichomyceticus en 1978, y la dalbavancina es su derivado semisintético [51]. La resistencia a los glucopéptidos se produce por la mutación de las colas D-Ala-D-Ala a D-Ala-D-lac, por lo que los químicos están sintetizando nuevas generaciones de glucopéptidos que pueden reconocer ambas cadenas [52]. Estudios recientes han informado de derivados de la vancomicina que llevan colas lipídicas en el extremo C y que pueden penetrar en la membrana de las células Gram negativas [53]. Aminoglucósidos